聚ADP-核糖基化(PAR)，即在蛋白质上添加几个ADP-核糖基的过程，是真核细胞中的一种翻译后修饰，它调节修饰蛋白质的活性及其与其他蛋白质的相互作用。这种修饰由聚(ADP-核糖)聚合酶(PARPs)和ADP-核糖转移酶2 (ART2)介导，它们使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)作为底物。ADP-核糖基化可以被PAR降解酶逆转，如聚(ADP-核糖)糖水解酶(PARG)和ADP-核糖基水解酶3 (ARH3)。

聚ADP-核糖基化参与不同的生物学功能，如致癌作用、分化和细胞死亡。ADP-核糖基化活性的失调与癌症、病毒感染和神经变性等疾病的发病机理有关。ADP-ribosylation研究最多的作用之一是响应DNA损伤产生PAR链。这些PAR链用于募集修复蛋白和染色质重塑者，从而使DNA修复过程得到加强。这可能是肿瘤逃避凋亡的一种机制。最近，PARP家族成员的几种抑制剂在治疗某些癌症方面显示出前景。

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