蛋白多肽因其高生物活性、高特异性等优点备受药物开发商和研究者的青睐。但分子量大、亲水性强、稳定性差等劣势限制了蛋白多肽在临床上的应用，特别是蛋白多肽作为一种异源蛋白具有很强的免疫原性，容易被机体免疫系统识别并清除，导致药物的血浆半衰期缩短。为获得理想的治疗效果，不得不增加给药剂量和给药次数，但给药量的增加往往会导致严重的毒副作用。为解决这一问题，研究者采用多种方法对蛋白多肽药物进行改造，其中一种重要的方法就是用聚乙二醇对蛋白多肽加以修饰。

聚乙二醇化(polyethylene glycol，PEG)是由乙二醇单体聚合而成的一种无毒、高亲水性的线性大分子，当其与蛋白质表面的赖氨酸、组氨酸或其他氨基酸残基结合时，可作为一种屏障挡住蛋白质分子表面的抗原决定簇，避免抗体的产生，或者阻止抗原与抗体的结合而抑制免疫反应的发生。蛋白质累药物经PEG修饰后，相对分子量增加，肾小球的滤过减少，PEG的屏障左右?；ち说鞍撞灰妆坏鞍酌杆?，同时减少了抗体的产生，这些均有助于蛋白质类药物循环半衰期的延长，从而达到提高药效、减少用药次数的目的。

Protein A ELISA Kit

金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococal Protein A,SPA)，又称Protein A，是一种从金黄色葡萄球菌细胞壁分离的蛋白质，分子量42kDa，能特异性地与人和哺乳动物能特异性地与人和哺乳动物抗体(主要是IgG)的Fc区结合，通常在大规?？固逯票钢杏糜诖炕疘gG。如果制备的抗体中存在Protein A，会严重降低抗体的质量。

Enzo推出的protein A ELISA试剂盒采用双抗体夹心法定量检测单抗制备过程中的Protein A残留量，检测灵敏度高，重复性佳。

	试剂盒特点 可检测人IgG中1ppm的Protein A残留 可识别4种不同结构的Protein A 适用于单克隆抗体制备过程中Protein A残留检测 3h内完成37个样本复孔检测
	图. 不同结构Protein A识别率分析检测。浓度计算采用试剂盒内的标准曲线计算，回收率即检测浓度/预期浓度。 A：Natural Protein A from S.Aureus B:Recombinant Protein A from E.Coli C:Recombinant Cys-Protein A from E.Coli D:Recombinant alkaline-resistant Protein A variant from E.coli。

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