6G4单克隆抗体能与小鼠髓过氧化物酶（MPO）反应。MPO是一种过氧化物酶，也是过氧化物酶亚家族的一员。它主要由中性粒细胞表达，也可由单核细胞、巨噬细胞和某些类型的白血病细胞表达。MPO是一种溶酶体蛋白，储存在中性粒细胞的嗜蓝颗粒中，并在脱颗粒过程中释放到细胞外空间。MPO催化次氯酸和其他活性物质形成过氧化氢。它被中性粒细胞用来杀死细菌和其他病原体。MPO的抗体与各种类型的血管炎有关。最近的研究报道了髓过氧化物酶水平升高与冠状动脉疾病严重程度有关。6G4单克隆抗体通常与抗小鼠MPO 6D1单克隆抗体结合使用，在小鼠中诱导抗中性粒细胞相关抗体（ANCA）介导的血管炎。
产品详情：
| 产品名称 | InVivoMAb anti-mouse myeloperoxidase (MPO) /欣博盛生物 |
产品货号 | BE0392 |
产品规格 | 1/5/25/50/100mg |
反应种属 | Mouse |
克隆号 | 6G4 |
同种型 | Mouse IgG2c, κ |
免疫原 | Murine MPO |
实验应用 | in vivo administration in vitro administration Immunofluorescence |
产品形式 | PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives |
纯度 | >95%, Determined by SDS-PAGE |
无菌处理 | 0.2 µm filtration |
纯化方式 | Protein A |
分子量 | 150 kDa |
保存条件 | 抗体原液保存在4°C，不能冷冻保存。 |
推荐同型对照 | InVivoMAb mouse IgG2c isotype control, anti-dengue virus（货号BE0366） |
推荐抗体稀释液 | InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（货号IP0070） |
该产品自上市已被多篇SCI文献引用，品质有保证，以下是部分已发表的文献引用：
应用 | 文章 |
体内研究 (in vivo administration) | 1. Fay?al CA, Oszwald A, Feilen T, Cosenza-Contreras M, Schilling O, Loustau T, Steinbach F, Schachner H, Langer B, Heeringa P, Rees AJ, Orend G, Kain R. (2022). 'An adapted passive model of anti-MPO dependent crescentic glomerulonephritis reveals matrix dysregulation and is amenable to modulation by CXCR4 inhibition' Matrix Biol 106:12-33. 2. Fay?al CA, Oszwald A, Feilen T, Cosenza-Contreras M, Schilling O, Loustau T, Steinbach F, Schachner H, Langer B, Heeringa P, Rees AJ, Orend G, Kain R. (2022). 'An adapted passive model of anti-MPO dependent crescentic glomerulonephritis reveals matrix dysregulation and is amenable to modulation by CXCR4 inhibition' Matrix Biol 106:12-33. |
体内研究，体外研究，免疫荧光 (in vivo administration, in vitro administration, Immunofluorescence) | 1.Kessler N, Viehmann SF, Krollmann C, Mai K, Kirschner KM, Luksch H, Kotagiri P, B?hner AMC, Huugen D, de Oliveira Mann CC, Otten S, Weiss SAI, Zillinger T, Dobrikova K, Jenne DE, Behrendt R, Ablasser A, Bartok E, Hartmann G, Hopfner KP, Lyons PA, Boor P, R?sen-Wolff A, Teichmann LL, Heeringa P, Kurts C, Garbi N. (2022). 'Monocyte-derived macrophages aggravate pulmonary vasculitis via cGAS/STING/IFN-mediated nucleic acid sensing' J Exp Med 219(10):e20220759. |
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