CleanCap®M6技术
CleanCap®M6技术设计用于对mRNA进行共转录加帽，产生Cap 1修饰的mRNA。
与传统方法生产的Cap 0 mRNA相比，Cap 1 mRNA具有更高的体内活性。相比于CleanCap®AG和CleanCap®AG(3’OMe)，CleanCap®M6与其有相同的5’AG起始序列，但CleanCap®M6在第一个腺苷第6个位置上增加了一个甲基(m6A)（图1），可以进一步提高蛋白表达（图2）。
图1、CleanCap®AG、CleanCap®AG(3’OMe)与CleanCap®M6
图2、CleanCap®M6可显著提高蛋白表达
CleanCap®M6 mRNAs
分子结构（如下）
◆ 5’ cap：含Cap1修饰，具有功能性和稳定性
◆ 5’ UTR：具有强 Kozak 序列，可用于哺乳动物的高效翻译
◆ 3’ UTR：源自小鼠α-球蛋白
◆ Poly(A) tail：含120个核苷酸
与CleanCap®mRNAs、CleanCap®mRNAs（5moU）的区别在于对蛋白质表达和免疫原性的影响，N1-甲基假尿嘧啶（N1-methylpseudouridine）的修饰可以降低免疫原性反应，提高mRNA的翻译效率。这些特性可使mRNA更安全，并增加蛋白质的表达。
示例：
含N1-甲基假尿苷修饰的 mRNA 在各种细胞系中的蛋白质表达量最高（Data courtesy of Joel Jessee, Molecular Transfer Inc.）。
CleanCap® M6 mRNA产品目录：
货号 | mRNA | 规格 |
L-8101 | CleanCap® M6 Enhanced Green Fluorescent Protein mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8101-100（100ug） |
L-8101-1000（1mg） | ||
L-8101-5（5*1mg） | ||
L-8102 | CleanCap® M6 Firefly Luciferase mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8102-100（100ug） |
L-8102-1000（1mg） | ||
L-8102-5（5*1mg） | ||
L-8103 | CleanCap® M6 mCherry mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8103-100（100ug） |
L-8103-1000（1mg） | ||
L-8103-5（5*1mg） | ||
L-8106 | CleanCap® M6 CRSIPR Associated Protein 9 mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8106-100（100ug） |
L-8106-1000（1mg） | ||
L-8106-5（5*1mg） | ||
L-8109 | CleanCap® M6 Erythopoietin mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8109-100（100ug） |
L-8109-1000（1mg） | ||
L-8109-5（5*1mg） | ||
L-8111 | CleanCap® M6 NLS-Cre Recombinase mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8111-100（100ug） |
L-8111-1000（1mg） | ||
L-8111-5（5*1mg） |
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? 品牌简介
TriLink一直是可用于科研和临床的合成定制RNA行业的领-导-者。Trilink可定制合成从毫克到几克，长度范围从几百核苷酸到大于十万个碱基的RNA。Trilink特-有的CleanCap®技术可实现高效、经济的共转录加帽，同时可提供多种转录后修饰，包括DNase和磷酸酶处理，酶加帽和聚腺苷酸化。此外，您可以从多种纯化方式中进行选择，包括硅胶纯化、液相色谱分离和高效液相色谱分离。您可自行设计mRNA，也可由我们专业的技术人员指导您进行设计。Trilink可提供GMP级的mRNA以满足您的临床需求。
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